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水玻璃模数的测量 陕西水玻璃生产厂家
1、常见的测定方法大多参照国家标准测试方法：称取约5g的水玻璃固体试样(也有改进的实验方案是直接用玻璃棒蘸取约1g左右的水玻璃试样[5]，还有的用玻璃棒蘸取试样3～4滴)，放入250mL容量瓶中制样。取试液50mL置于300mL的锥形瓶内，加10滴甲基红指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变成微红色为终点。记下所消耗的盐酸标准溶液的读数V1。在上述测定氧化钠的试液中，加入3g±0.1gNaF，摇动使其溶解。此时溶液又变为黄色，立即用浓度为0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至红色不变，再过量2～ 3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积（V2）。然后，用NaOH标准溶液返滴至黄色为终点；同时，做空白试验，即在250mL的锥形瓶中，加入约50mL水、10滴甲基红指示剂，加入3g±0.1gNaF，立即用盐酸标准溶液滴定至红色不变，再过量2～3mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。最后，用NaOH标准溶液滴定至黄色为终点。这样可以计算出空白试验消耗的盐酸体积V4。 但是在工厂检验实际操作，检验人员往往感觉到根据标准方法准确测定模数很困难，仔细分析测不准的原因，大致有以下五个方面： （1）取样过多。上述参照国标方法的样品是固体的，而工厂的样品往往是液体，故而容易取样过度，导致水玻璃样品的质量大于5g； （2）取样量不固定。即便是改进的方案，由于用每次取用的量也是用玻璃棒蘸取试样，取样量不固定，测定结果偏差很大，难以控制V1、V2的范围。 （3）过于简化，没有做空白试验。在测定模数的试验中，为了消除NaF的碱性影响必须要做空白试验的。 （4）反应不完全。NaF不仅溶解很慢且溶解度不大，其溶解度0℃为4g/100g水，100℃为5g/100g水，导致NaF和SiO2反应不充分(检验NaF是否和SiO2反应完全的方法是将反应溶液加热，然后静置一天，看看有没有SiO2胶体生成，有则反应不完全)； （5）测定SiO2试验的滴定终点很难确定。国标规定“溶液由黄色变成微红色为终点”，但是颜色的改变是渐变的，而且红色浅的程度用肉眼很难确定，长时间的观察颜色更会引起视觉疲劳。 2、水玻璃模数测定新方法 针对以上五个问题特别是最后两个方面的疏忽，笔者设计了一套如下的快速准确的测定方案。 （1）NaF过饱和热溶液准备。称取15gNaF加入盛有250mL水的烧杯中，加热到60℃~90℃恒温制成过饱和热溶液。 （2）待测水玻璃溶液准备。在NaF溶液升温期间，取待测（水玻璃）液体试样10mL（若是固体试样，则取5g；如果待测试样的波美度低于40，可适当增大待测试样的用量），再加入到500mL的容量瓶中制样。 （3）进行空白试验。取已经加热好的NaF溶液50mL加入到锥形瓶中，加入10滴甲基红乙醇指示剂，溶液成为黄色，再滴加HCl滴定至红色不变，过量2～5mL；然后用NaOH返滴至黄色出现，滴定终点的确认采用PH试纸，对要求更精确的模数测定试验，采用PH计测定PH值，测出碱性液消耗的HCl体积V4（经验值可以定为4.4mL左右，PH值在6.0左右）。 （4）滴定测试，计算模数。取5mL待测水玻璃溶液加入到锥形瓶中，再加入10滴甲基红乙醇指示剂，用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变成微红色为终点，记下所消耗的盐酸标准溶液的体积V1，即测定出了Na2O的含量。然后加入50 mL上述过饱和NaF溶液，振荡锥形瓶溶液颜色变黄，滴加标准盐酸直至溶液由黄色变成红色，再多滴加2～5mL，记下第二次所消耗盐酸标准溶液体积V2。返滴NaOH，边滴边用PH试纸测定溶液的PH值，直至PH值与空白试验样品的PH值相同，读出消耗的NaOH体积V3。重复这个步骤做三次平行实验，分别记下V1、V2、V3的值，运用公式（2）就能测定出待测试样的模数。 3、新方案和常规测试方案的测试效果比较 选用一种（低模）水玻璃，进行模数测试比较，测试结果如表1所示。测试结果的波动值用△来衡量，△＝（测定结果的最大值－测定结果的最小值）�！髦翟叫�，表明测试结果越准确，也越接近真实值。 西安华昌水玻璃有限公司是水玻璃又名硅酸钠、泡花碱的研发与生产厂家，是西北地区专业的水玻璃（粉状速溶硅酸钠、泡花碱）生产及销售企业。公司面向陕西泡花碱、西安水玻璃、兰州泡花碱、银川水玻璃、青海水玻璃、西宁水玻璃、中宁水玻璃、乌鲁木齐泡花碱、甘肃水玻璃、拉萨水玻璃、庆阳水玻璃、内蒙水玻璃、郑州水玻璃、太原水玻璃、四川水玻璃、重庆水玻璃及周边地区大量供应液体水玻璃及粉状速溶硅酸钠，公司生产的液体水玻璃广泛应用于地铁、隧道、煤矿的防水堵漏以及土壤加固、防腐工程、石油勘探、铸造、选矿、建筑施工等领域。 电话：029-84219551 手机：18192396558 公司主页：www.bittorrente.com 诚信通店铺：https://hcshuiboli.1688.com欢迎来电咨询合作! |
